Миеломенингоцеле – тяжёлый порок развития позвоночника, при котором по каким-то причинам в нём остаётся несрастаемое отверстие, через которое наружу выходит грыжа. Заполнена она не только ликвором, но и спинномозговыми тканями, а также нервными корешками.
Диастематомиелия: что это такое
Такая патология характеризуется полным или частичным расщеплением спинного мозга на две половины при помощи продольной перегородки, при этом центральный канал есть в каждой из них. Аномалия является врожденной и сопровождается неврологическими, кожными, ортопедическими нарушениями, дефектами нервной трубки. Болезнь обычно затрагивает пояснично-грудной отдел. Для постановки диагноза требуется физикальное обследование, подтверждающееся аппаратной диагностикой способной на нейровизуализацию: рентгенографией, ультрасонографией, магнитно-резонансной или компьютерной томографией спинного мозга и позвоночника. Лечение манифестных форм возможно только при помощи хирургического вмешательства.
- Особенности течения и пренатального …
- Особенности течения и пренатального …
- Информация о болезни — Спина Бифида —
- Спинномозговая грыжа: причины, симптомы …
- Лечение спина бифида в Израиле …
Что такое грыжа спинного мозга
Спинальная бизрафия:
- порок развития с неполным закрытием нервной трубки
- Одна треть дизрафий – открытые, две трети – скрытые.
Менингоцеле:
- составляет 2,4% от всех скрытых спинальных дизрафий
- Выпячивание грыжевого мешка, заполненного ЦСЖ и ограниченного твердой и паутинной оболочками, через заднюю позвоночную расщелину
- Полностью покрыто кожей
- Обычно встречается неполная дизрафия с неполным закрытием дуги позвонка (spina bifida). Часто сочетается с поверхностной патологией кожи (например, втянутостъю кожи, гипертрихозом)
- Spina bifida, как правило, протекает бессимптомно
- Менингоцеле обычно не содержит нервной ткани (иногда в крупное менингоцеле могут попадать корешки терминальной нити)
- Не является показанием к экстренному хирургическому вмешательству.
Миеломенингоцеле:
- самый частый вид открытых спинальных дизрафий (98,8% случаев)
- Грыжевое выпячивание недоразвитого спинного мозга (спинномозговая грыжа) и мозговых оболочек через костный дефект в задних структурах позвоночника; нервные элементы выступают над поверхностью кожи (нервная плакода)
- Часто сочетается с маленькой задней черепной ямкой, смещением ткани мозжечка каудально и гидроцефалией (Киари II)
- Методы визуализации применяют в первую очередь для лечение врожденной спинно-мозговой грыжи у детей и новорожденных и наблюдения в послеоперационном периоде и выявления сопутствующих пороков развития; при Киари II гидроцефалия может развиваться лишь после закрытия миеломенингоцеле
- Неотложное состояние: для предупреждения инфицирования открытого спинного мозга и нарастания неврологических нарушений показано хирургическое закрытие дефекта в течение 48 ч (оперативное лечение врожденной спинно-мозговой грыжи у детей и новорожденных)
- Обычно поражается поясничный и пояснично- крестцовый отделы позвоночника
- Чаще встречается у девочек.
Спина бифида у взрослых – можно ли исправить последствия
Последнее время увеличивается количество новорожденных малышей, имеющих врожденные дефекты развития организма. Один из самых страшных недугов, приводящий к инвалидности, заключается в аномалии развития спинного мозга.
Спина бифида (spina bifida – расщепление позвоночника) встречается у четверых рожденных детей из тысячи, чаще всего ставят диагноз «спина бифида постериор s1», не до конца разъясняя, что это такое.
Попробуем разобраться в том, что представляет собой болезнь, и как проявляется у взрослых.
Определение и классификация заболевания
Спина бифида представляет собой патологию развития позвоночника, проявляющуюся выраженным дефектом стенки канала. Другими словами, определенный участок позвоночного канала не развит до конца либо полностью отсутствует.
Нервные пучки соприкасаются с нервными тканями, а получившийся мешочек заполняет спинная жидкость. В результате образуется расщепление позвоночника.
По обыкновению дефект удаляется в течение суток после рождения малыша, если не присутствуют иные противопоказания.
Но так бывает не всегда, иногда патология обнаруживается не сразу или не расценивается, как опасная для дальнейшего развития организма. В таком случае операция не проводится.
Спина бифида характеризуется тремя формами развития, в зависимости от тяжести.
- Спина бифида Оккульта (скрытая форма);
- Менингоцеле (осложненная);
- Меломенингоцеле (открытая форма, влечет пожизненную инвалидность).
Кроме того, заболевание маркируется согласно тому, на уровне какого позвонка оно развилось. Крестец состоит из 5 позвонков, обозначаемых соответственно буквой S и цифрой.
Болезнь с маркировкой «s1» означает, что спина бифида обнаружена на уровне заращения дужки первого крестцового позвонка. У взрослых людей спина бифида s1 диагностируется чаще всего.
Опасно развитие заболевания спина бифида с1 у девочек, поскольку крестец в женском организме гораздо меньше, чем в мужском. Сама кость шире, но короче и изогнута под меньшим углом.
Симптоматика заболевания
Спина бифида с1 проявляется абсолютно так же, как и другие виды, отличаясь лишь по месту локализации.
Нередко после рождения малыша оперируют сразу. Ошибочно предполагать, что это является полным излечением заболевания.
В действительности выходит так, что удалена сама грыжа — внешние проявления болезни, но сохраняется нарушение в развитии спинного мозга, что практически наверняка проявит себя во взрослом возрасте.
При тяжелой форме болезни человек обречен на полную инвалидность, поскольку происходит паралич нижних конечностей.

Признаком прогрессирования скрытой формы у взрослых будет являться понижение либо отсутствие чувствительности в нижних конечностях. Развиваются такие нарушения, как недержание мочи и запоры.
Нередко болезнь осложняется сколиозом и гидроцефалией (скапливание жидкости в головном мозге).
Обыкновенно это повреждение обнаруживается в раннем возрасте, но при отсутствии обращения к врачам, гидроцефалию удается диагностировать у взрослых вместе со спина бифида.
Существует и другая опасность, осложняющая полноценную жизнь.
Существуют редкие случаи нарушения высшей нервной деятельности, когда взрослый человек с диагнозом «спина бифида задней дуги с1» не может освоить счет либо письменность.
У таких людей развивается аллергия на множество веществ, особенно на латекс.
Несмотря на вышесказанное, диагноз «спина бифида s1» сам по себе не освобождает от несения службы в армии. Основанием для выдачи «белого билета» могут стать лишь тяжелые последствия данного недуга.
Терапия
Лечение спина бифида s1 у взрослых не проводится. Возможно лишь облегчение тяжести последствий.
Но даже вмешательство хирургов не способно искоренить все возможные последствия запущенного врожденного недуга.
Показана поддерживающая терапия в виде упражнений лечебной физкультуры, направленных на укрепление естественного мышечного корсета.
Необходимо постоянно укреплять свой иммунитет во избежание воспалительных и инфекционных процессов в позвоночнике.
Спина бифида относится к числу заболеваний, не поддающихся лечению в запущенной форме, тем важнее своевременное выявление и лечение данного недуга у новорожденных, оптимально – еще до рождения.
Будущим мамам, ни в коем случае, не следует отказываться от ведения беременности квалифицированным врачом.
Если вы хотите получить больше подобной информации от Александры Бониной, посмотрите материалы по ссылкам ниже.
Отказ от ответственности
Информация в статьях предназначена исключительно для общего ознакомления и не должна использоваться для самодиагностики проблем со здоровьем или в лечебных целях. Эта статья не является заменой для медицинской консультации у врача (невролог, терапевт). Пожалуйста, обратитесь сначала к врачу, чтобы точно знать причину вашей проблемы со здоровьем.
Я буду Вам очень признательна, если Вы нажмете на одну из кнопочеки поделитесь этим материалом с Вашими друзьями