Экстрапирамидная двигательная система. Нейроны двигательной системы

В основе возникновения расстройств данного типа лежит поражение базальных ганглиев – внутренних структур головного мозга, отвечающих за внешние движения мускулатуры. Часто такого рода нарушения становятся реакцией на прием нейролептиков. Возможно развитие экстрапирамидных патологий после черепно-мозговых травм, перенесенных заболеваний центральной нервной системы.

Причины дискинезии кишечника

Принято считать, что наиболее часто первичная дискинезия проявляется вследствие воздействия психогенных факторов. Однако часто заболевание возникает и как следствие чрезмерного употребления в пищу продуктов, в которых мало пищевых волокон. Первичную дискинезию кишечника многие специалисты склонны рассматривать как психосоматическое заболевание, которое развивается вследствие острых и хронических психотравмирующих моментов, внутриличностных конфликтов, отрицательных эмоций. Кроме того, этиологическими факторами дискинезии кишечника могут послужить острые кишечные инфекции.

Вторичная дискинезия проявляется как один из симптомов болезней органов пищеварения. Это может быть хронический гастрит , и . Также подобное нарушение характерно для заболеваний эндокринной системы. Это разнообразные гипофизарные расстройства , микседема , . Запоры часто развиваются и у людей, злоупотребляющих приемам некоторых медикаментозных препаратов, оказывающих непосредственное влияние на моторику толстого кишечника. К таким средствам относятся , , антиконвульсанты , миорелаксанты , холинолитики , психотропные средства и др.

Симптомы дискинетического синдрома:

Заболевание обычно протекает по типу недостаточного и трудного опорожнения кишечника (запоры), редко – ускоренного опорожнения (неврогенная диарея).

При первой форме дефекации редкие (через несколько дней), кал плотный, типа овечьего. Нередко больные жалуются на боли, вздутие живота, сниженную трудоспособность, вялость, раздражительность, головную боль. Следует подчеркнуть, что при хронических запорах часто наблюдается кровотечение при дефекации и наличие геморроя .

Нарушения

При поражении экстрапирамидной системы нарушаются двигательные функции (например, могут возникнуть гиперкинезы, паркинсонизм, отсутствующие во сне), снижается мышечный тонус[1][6]. В клинике выделяют два синдрома поражения экстрапирамидальной системы: гипокинетически-гипертонический, обнаруживаемый при дрожательном параличе или болезни Паркинсона; и гиперкинетико-гипотонический синдром, приводящий к различным гиперкинезам (хорея, атетоз, спастическая кривошея и др.)[6]

Нисходящий пирамидный путь является проекционным, восходящим же путем считается тот, который передает сигналы тела через спинной мозг к ЦНС. Нисходящий, наоборот, передает сигналы мозга к нейронам.

Чтобы определить, какая именно система пострадала и насколько, невролог при осмотре исследует множество параметров, касающихся и мышц, и суставов, и нервных рефлексов.

Врач-невролог проводит такие диагностические процедуры:

  • исследует объем движений всех суставов;
  • проверяет глубокие рефлексы, смотрит, нет ли патологических рефлексов;
  • проверяет работу всех лицевых нервов;
  • измеряет электропроводимость мышц, их биопотенциалы;
  • исследует мышечную силу;
  • а также обязан проверить, присутствуют ли патологические клонические сокращения.

Когда невролог проверяет объем движений, он начинает осматривать сначала более крупные суставы, а потом исследует мелкие. То есть сначала осматривает плечевой сустав, затем локтевой и запястье.

Читайте также:  Характер боли в пояснице при метастазах

Формы дискинезии

Дискинезии пищевода могут быть первичными и вторичными, а также гипомоторными и гипермоторными.

В зависимости от типа нарушения моторики дискинезия желудка подразделяется на гипертоническую, гипотоническую и атоническую формы. В зависимости от этиологического фактора патологический процесс может иметь экзогенную или эндогенную формы.

Дискинезии желчевыводящих путей подразделяются на первичные (развиваются на фоне нарушений нейрогуморальной регуляции деятельности гепатобилиарной системы) и вторичные (обусловлены другими заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта), а также гипокинетические (атонические) и гиперкинетические (спастические).

В зависимости от изменения консистенции каловых масс дискинезии кишечника классифицируются на следующие формы:

  • с запорами (более 25% всех актов дефекации происходит с запорами, менее 25% – с диареей);
  • с диареей (более 25% случаев дефекации происходит с диареей, менее 25% – с запорами);
  • смешанная (дефекация как с диареей, так и с запорами происходит более чем в 25% случаев);
  • неклассифицируемая.

При дискинезии кишечника прогноз для жизни также благоприятный, однако достигнуть длительной ремиссии удается лишь в 10% случаев.

В зависимости от этиологического фактора дискинезия кишечника подразделяется на связанную со стрессами, постинфекционную, связанную с употреблением определенных продуктов питания.

Причины

Несмотря на то, что дискинезия толстого кишечника в рамках СРК рассматривается как самостоятельная нозологическая форма, настоящая причина ее не установлена. Некоторые исследователи относят ее к биопсихосоциальным проблемам населения. Что это такое? В этом принимают участие следующие механизмы:

  1. Психосоциальное влияние – стрессы, длительное нервное напряжение, тяжелые условия жизни или труда, эмоциональная обстановка внутри круга семьи (опасно для ребенка), насилие (в том числе сексуального характера), дезадаптативные расстройства поведения;
  2. Сенсорно-моторное нарушение функции желудочно-кишечного тракта с изменением висцеральной чувствительности.

В основе работы внутренних органов лежит деятельность вегетативной нервной системы, поэтому при нарушении ее регуляции в последующем может спровоцировать дискинезию кишечника.

Заболевание также провоцируют следующие факторы:

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • Хронический холецистит, гепатит;
  • Дискинезия желчевыводящих путей (ДЖВП);
  • Эндокринопатии – сахарный диабет, ожирение, тиреоидит, поражение гипофиза;
  • Большое количество гинекологических операций в анамнезе (в том числе абортов);
  • Кишечные инфекции в анамнезе (дизентерия, брюшной тиф, сальмонеллезы).

У детей симптомы дискинезии кишечника обычно появляются на фоне отягощенной наследственности после воздействия следующих триггерных факторов:

  • Пищевая аллергия или ферментативная недостаточность (непереносимость лактозы, целиакия);
  • Детские эндокринные заболевания, особенно сахарный диабет 1-го типа;
  • Болезни опорно-двигательного аппарата (со стороны позвоночного столба);
  • Нерациональное питание, обезвоживание;
  • Гиподинамия (малоподвижность);
  • Раннее пристрастие к вредным привычкам с подросткового возраста.

Следует также отметить, что многие родители часто беспорядочно дают ребенку большое количество разных лекарственных препаратов. Это опасно не только в плане кишечной дискинезии, но и более серьезных заболеваний вплоть до шокового состояния.

Синдром Паркинсона (паркинсонизм)

Это – экстрапирамидный нарушение, двигательное расстройство, характеризующееся следующими симптомами:

  • тремор;
  • ригидность;
  • гипокинезия (брадикинезия);
  • постуральные отклонения (нарушение осанки и походки).

Основа расстройства заключается в поражении нигростриатной дофаминергической передачи или дефекте внутренних соединений базальных ганглиев.

Болезнь Паркинсона – это наиболее распространенная причина болезненного состояния организма, который, в данном случае, обусловлен дегенерацией пигментных клеток (pars compacta substantiae nigrae), производстводящих допамин с его последующим дефицитом в стриатуме.

Синдром Паркинсона (паркинсонизм)

Таким образом, паркинсонизм характеризуется нарушением пресинаптической дофаминергической передачи, а постсинаптические дофаминовые рецепторы остаются нетронутыми.

Синдром Паркинсона может быть вызван многими другими причинами (другими нейродегенеративными патологиями, токсичными поражениями, сосудистыми, посттравматическими, постэнцефалитическими синдромами).

Лечение

При легких формах паркинсонизма терапевтическое вмешательство, в большинстве случаев, является неуместным, учитывая риск изменений в лечении психотических пациентов. В случае более тяжелых форм целесообразно снижение дозы препарата или замена классических нейролептиков атипичными препаратами. Также можно попытаться повлиять на симптомы паркинсонизма антихолинергическими препаратами или Амантадином (антагонист рецепторов глутамата).

Симптомы дискинетического синдрома:

Заболевание обычно протекает по типу недостаточного и трудного опорожнения кишечника (запоры), редко – ускоренного опорожнения (неврогенная диарея).

При первой форме дефекации редкие (через несколько дней), кал плотный, типа овечьего. Нередко больные жалуются на боли, вздутие живота, сниженную трудоспособность, вялость, раздражительность, головную боль. Следует подчеркнуть, что при хронических запорах часто наблюдается кровотечение при дефекации и наличие геморроя .

Список источников

  • Маев И.В. Синдром раздраженного кишечника: пособие для врачей / И.В. Маев, С.В. Черёмушкин. — М., 2012.
  • Ивашкин В.Т., Комаров Ф.И., Рапопорт С.И. Краткое руководство по гастроэнтерологии. М.:ООО «Издательский дом М-Вести», 2001.
  • Кэлли Э. Пищеварительная система: болезни и их лечение. — СПб.: Норинт, 2000.
  • Григорьев П.Я., Яковенко А.В. Клиническая гастроэнтерология. М., 1998.
  • Грачева Н.М., Ющук Н.Д., Чупринина Р.П. и др. Дисбактериозы кишечника, причины возникновения, диагностика, применение бактерийных биологических препаратов: Пособие для врачей и студентов. М., 1999.

Классификация

В зависимости от локализации выделяют:

1. Болезнь Крона тонкой кишки (12-перстной, подвздошная кишка).

2. Болезнь Крона толстой кишки.

3. Другие виды болезни Крона (тонкой и толстой кишки)

4. Болезнь Крона не уточненная.

По активности патологического процесса различают: острую, подострую и хроническую.

По степени тяжести: легкое, средней тяжести и тяжелое течение.

В зависимости от локализации и течения клинические проявления изменяются. В большинстве случаев болезнь Крона развивается медленно, но возможна и острая форма терминального илеита, который возникает неожиданно. Течение заболевания рецидивирующее.

Наиболее характерными для болезни Крона являются следующие синдромы.

Болевой синдром — боли различной интенсивности, постоянные, чаще локализуются в нижних отделах живота, иногда носят коликообразный характер.

Дискинетический синдром — анорексия, тошнота, рвота, диарея.

Синдром нарушенного всасывания — наблюдается в тяжелых случаях, сопровождается гипополивитаминозом, гипополиэндокринными и дисэлектролитными нарушениями.

Общие симптомы — лихорадка (субфебрильная или гектическая) и похудение.

Физикальные симптомы при болезни Крона. Объективно отмечается прогрессирующее снижение массы тела, бледность кожи. Пальпаторно обнаруживают болезненность в правой и левой подвздошной области, иногда в эпигастральной, мезогастральной и правом подреберье. В период выраженных клинических проявлений пальпируется опухолевидное образование в месте локализации патологического процесса. Нередко увеличиваются размеры печени, край печени становится болезненным, закругленным. Иногда выявляются внекишечные проявления болезни Крона желчные камни, оксалурия, которая иногда осложняется почечной коликой, гидронефрозом.

Определение степени тяжести и активности болезни Крона. (W. Best et al, 1976)

Количество дефекаций неоформленым стулом за неделю

Интенсивность боли в животе на протяжении недели

(0 – нет боли, 1 – легкая боль, 2 – выраженная, 3 – сильная боль)

Самочувствие на протяжении недели

(0 – хорошее, 1 – удовлетворительное, 2 – плохое, 3 – очень плохое, 4 – невыносимое)

Напряжение живота при пальпации

(0 – нет, 2 – сомнительное, 5 – есть)

Масса тела ___кг, стандартная масса тела ____кг

Масса тела/нормальная масса тела

Избыточную массу тела необходимо отнять, недостатную массу — прибавить

Необходимость в симптоматическом лечение диареи

(0 – нет, 1 – есть)

Гематокрит

Разниця между тем, который есть и нормальным (мужчины – 47, женщины – 42)

другие симптомы болезни Крона:

Боль в суставах, артриты, ириты, увеиты, узловатая эритема, гангренозная пиодермия, афтозный стоматит, анальные пораженния, другие нагноения, температура тела више 37,5 0 на протяжении последней недели

Оценка индекса активности:

Менше 150 – не активное заболевания

Больше 150 – активное течение заболевания

Больше 450 – очень тяжелое течение заболевания

Гранулематозный колит является особой формой болезни Крона, развивается постепенно. В начальной стадии заболевания наблюдаются боли в животе, поносы, повышение температуры, трещины в анальной области, фистулы. При поражении прямой кишки характерно выделение крови с калом. Гранулематозный колит может протекать с образованием межпетлевых фистул, спаек и конгломератов, которые пальпируются в брюшной полости в виде опухолевидных образований. Отмечается потеря массы тела (в тяжелых случаях до 15-20 кг), выраженная гипохромная анемия, гипопротеинемия, дефицит солей, витаминов.

Нередко развиваются осложнения: массивные кровотечения, перфорация, острая токсическая дилатация толстой кишки, раковое перерождение.

Осложнения БК. Наиболее часто возникают: перфорация, массивные кровотечения, стриктура, внутренние и внешние фистулы. Более редко проявляются: поражение кожи, артриты, ириты, язвы роговицы, камни желчного пузыря, оксалурия, гидронефроз.

Дискинезией называют комплекс патологий пищеварительной системы, связанных с нарушениями координированных двигательных актов, как правило гладких мышц. В начале заболевание может не вызывать неприятных ощущений, но впоследствии оно ведет к серьезным осложнениям и затруднениям в работе ЖКТ. Подробнее о дискинетическом синдроме в этой статье.

К какому врачу обратиться

При быстром развитии отеков у ребенка необходимо срочно обратиться к педиатру. Первоначальный диагноз обычно не вызывает затруднений, поскольку нефротический синдром сопровождается значительными изменениями общего анализа мочи. В дальнейшем лечение и наблюдение за пациентом проводит нефролог.

Дискинетический синдром – представляют собой симптомокомплекс, развивающийся в результате нарушения моторно-эвакуаторной функции толстой кишки, при отсутствии в ней воспалительно-дистрофических процессов.